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腫瘤細(xì)胞特點(diǎn)和細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)

腫瘤細(xì)胞在組織培養(yǎng)中占據(jù)較為重要地位。腫瘤細(xì)胞相對(duì)容易培養(yǎng)，腫瘤細(xì)胞系是目前建立的細(xì)胞類型中數(shù)量較多的。此外，腫瘤是人類疾病的大威脅。因此，腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)已成為了解癌癥機(jī)制和開發(fā)抗癌藥物的新技術(shù)。本指南旨在作為腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)的基本介紹，包括培養(yǎng)基、傳代培養(yǎng)、冷凍保存和污染防治。腫瘤細(xì)胞的生物學(xué)特性腫瘤細(xì)胞在體內(nèi)外與正常細(xì)胞在形態(tài)、生長(zhǎng)值、遺傳性狀等方面均有顯著差異。體外培養(yǎng)的兩種腫瘤細(xì)胞定義的差異很小，但卻不相同。培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞具有以下特征：1.不斷分化，持續(xù)生長(zhǎng)正常細(xì)胞的生長(zhǎng)和...

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恒溫恒濕箱的使用方法

恒溫恒濕箱是一種廣泛應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)生產(chǎn)中的實(shí)驗(yàn)室儀器，它能夠在一定時(shí)間內(nèi)穩(wěn)定控制設(shè)備內(nèi)部的溫度和濕度，有效地保護(hù)樣品免受環(huán)境波動(dòng)的影響。接下來，我們將為大家介紹恒溫恒濕箱的使用方法：1.環(huán)境要求確保安裝恒溫恒濕箱的環(huán)境符合以下要求：-溫度：+5°C~+35°C-濕度：≤85%RH-避免直接曝露在陽(yáng)光下或高溫、低溫環(huán)境中。2.恒溫恒濕箱的啟動(dòng)在啟動(dòng)前，我們需要確保恒溫恒濕箱的插頭連接正常，電源接地可靠，安全開關(guān)處于關(guān)閉狀態(tài)，避免電器故障損壞設(shè)備。在開啟前應(yīng)該先仔細(xì)檢查恒溫恒...

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生物制藥生產(chǎn)過程中的雜質(zhì)去除及驗(yàn)證技術(shù)

生物制藥的生產(chǎn)過程中，雜質(zhì)產(chǎn)生是不可避免的。這些雜質(zhì)包括宿主細(xì)胞來源的核酸、宿主細(xì)胞蛋白和潛在的病毒，以及工藝中的溶出析出物等。這些雜質(zhì)會(huì)對(duì)制品的質(zhì)量和安全性產(chǎn)生負(fù)面影響，因此需要在后續(xù)的純化過程中進(jìn)行去除。本文將介紹驗(yàn)證這些雜質(zhì)去除的方法以及一些實(shí)現(xiàn)過程中的技術(shù)挑戰(zhàn)。宿主細(xì)胞蛋白是一種常見的雜質(zhì)，可能引起制品的嚴(yán)重免疫反應(yīng)。為了去除這些雜質(zhì)，可以使用SDS-PAGE、酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）方法和高效液相色譜（HPLC）等技術(shù)。其中，ELISA是目前用于活性藥物成分放行檢...

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國(guó)產(chǎn)離心機(jī)選購(gòu)注意事項(xiàng)

離心機(jī)是在生命科學(xué)和化學(xué)研究中普遍使用的重要實(shí)驗(yàn)室儀器。隨著國(guó)內(nèi)離心機(jī)市場(chǎng)的不斷發(fā)展和壯大，國(guó)產(chǎn)離心機(jī)性能和質(zhì)量得到了極大的提升，也受到了越來越多實(shí)驗(yàn)室的青睞。但如何選擇一臺(tái)合適的國(guó)產(chǎn)離心機(jī)呢？下面我們從幾個(gè)方面來進(jìn)行探討。1.轉(zhuǎn)速范圍和容量選擇離心機(jī)的轉(zhuǎn)速范圍和最大容量是判斷離心機(jī)性能的重要指標(biāo)。應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮托枨髞磉x擇離心機(jī)的容量和轉(zhuǎn)速范圍，如選擇高速離心機(jī)，轉(zhuǎn)速應(yīng)達(dá)到10000rpm以上。2.外形尺寸和使用方法離心機(jī)的外形尺寸和使用方法也需要考慮。我們要根據(jù)實(shí)驗(yàn)室空間...

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PCR擴(kuò)增儀是一種廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中的實(shí)驗(yàn)設(shè)備

一、概述PCR擴(kuò)增儀是一種廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，它能夠?qū)NA模板復(fù)制成數(shù)百萬個(gè)拷貝，從而使得微量的樣品也可以被檢測(cè)到。本文主要介紹PCR擴(kuò)增儀的技術(shù)原理、工作流程和應(yīng)用領(lǐng)域。二、技術(shù)原理PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是通過在體外復(fù)制DNA序列來制造大量相同DNA片段的技術(shù)。其基本過程由三步組成：變性、退火和延伸。這些步驟需要不斷地改變反應(yīng)混合物中溫度和堿度等條件以完成操作。PCR擴(kuò)增儀利用了這種理論，通過精確控制反應(yīng)體系中各項(xiàng)參數(shù)（如時(shí)間、溫度等），能夠?qū)μ囟繕?biāo)...

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